9 причини, поради които трябва да сте оптимисти, че ваксината срещу COVID-19 ще бъде налична през 2021 г.

(Изображения от Tang Ming Tung/Getty Images)

Тъй като есента наближава бързо, мнозина се чудят дали надпреварата за ваксина ще даде плод още през януари 2021 г.

Аз съм лекар-учен и специалист по инфекциозни болести в Университета на Вирджиния, където се грижа за пациенти и провеждам изследвания COVID-19 .

Понякога ме питат как мога да съм сигурен, че изследователите ще разработят успешна ваксина за предотвратяване на COVID-19. В крайна сметка все още нямаме такъв за ХИВ , на вирус което причинява СПИН .

Ето как стоят текущите изследвания, къде смятам, че ще бъдем след пет месеца и защо можете да бъдете оптимисти за доставката на ваксина срещу COVID-19.

1. Човешката имунна система лекува COVID-19

в до 99 процента от всички случаи на COVID-19 , пациентът се възстановява от инфекцията и вирусът се изчиства от тялото.

Някои от преболедувалите COVID-19 може да имат ниски нива на вируса в тялото до три месеца след заразяването. Но в повечето случаи тези хора могат вече не предават вируса на други хора 10 дни след като за първи път се разболя.

Следователно трябва да бъде много по-лесно да се направи ваксина за новото коронавирус отколкото при инфекции като ХИВ, при които имунната система не успява да го излекува по естествен път. SARS-CoV-2 не мутира по начина, по който го прави ХИВ, което го прави много по-лесна цел за покоряване от имунната система или за контрол от ваксина.

две. Антитела насочване на шипов протеин предотвратяване на инфекция

Ваксината ще предпазва, отчасти, като индуцира производството на антитела срещу шиповия протеин на повърхността на SARS-CoV-2, вирусът, който причинява COVID-19.

Вирусът се нуждае от шиповия протеин да се прикрепят към и да влязат в човешки клетки, за да се възпроизвеждат. Изследователите са показали, че антитела, като тези, създадени от човешката имунна система, се свързват с шиповия протеин, неутрализират го и предотвратяват заразяването на коронавируса с клетки в лабораторна култура.

Ваксини в клинични изпитвания е доказано, че повишават анти-спайк антитела, които блокират вирусната инфекция в клетките в лабораторията .

Най-малко седем компании е развил моноклонални антитела , лабораторно произведени антитела, които разпознават шиповия протеин. Тези антитела навлизат в клинични изпитвания, за да тестват способността им да предотвратят инфекция при тези, които са били изложени, например чрез домашен контакт.

Моноклоналните антитела също могат да бъдат ефективни за лечение. По време на инфекция доза от тези моноклонални антитела може да неутрализира вируса, давайки шанс на имунната система да навакса изоставането и да произведе свои собствени антитела за борба с патогена.

3. Шиповият гликопротеин съдържа множество цели

Шиповият протеин има много места, където антителата могат да се свържат и неутрализира вируса. Това е добра новина, защото с толкова много уязвими места ще бъде трудно вирусът да мутира, за да избегне ваксина.

Множество части от шипа ще трябва да мутират, за да избегнат неутрализиращи анти-шипове антитела. Твърде много мутации на шиповия протеин биха променили неговата структура и биха го направили неспособен да се свързва с ACE2, което е ключово за заразяване на човешки клетки.

4. Ние знаем как да направим безопасна ваксина

Безопасността на нова ваксина срещу COVID-19 е подобрена от разбирането на изследователите за потенциалните странични ефекти на ваксината и как да ги избегнете.

Един страничен ефект, наблюдаван в миналото, беше антитяло-зависимо усилване на инфекцията . Това се случва, когато антителата не неутрализират вируса, а вместо това му позволяват да навлезе в клетките чрез рецептор, предназначен за антитела.

Изследователите са установили, че от имунизиране с шиповия протеин , могат да бъдат произведени високи нива на неутрализиращи антитела. Това намалява риска от подобрение.

Вторият потенциален проблем, породен от някои ваксини, е алергична реакция, която причинява възпаление в белите дробове, както се наблюдава при индивиди, получили ваксина срещу респираторен синцитиален вирус през 60-те години.

Това е опасно, защото възпалението в белодробните въздушни пространства може да затрудни дишането. Сега обаче изследователите са научили как да проектираме ваксини, които да избягваме този алергичен отговор.

5. Няколко различни ваксини в процес на разработка

Правителството на САЩ подкрепя разработването на няколко различни ваксини чрез Операция Warp Speed .

Целта на операция Warp Speed ​​е да достави 300 милиона дози от безопасна и ефективна ваксина до януари 2021 г.

Правителството на САЩ прави голяма инвестиция, ангажира се 8 милиарда щатски долара за седем различни ваксини срещу COVID-19 .

Като подкрепя множество ваксини срещу COVID-19, правителството хеджира своите залози. Само една от тези ваксини трябва да се докаже, че е безопасна и ефективна в клинични изпитвания, за да може ваксина срещу COVID-19 да бъде предоставена на американците през 2021 г.

6. Ваксини, преминаващи през изпитвания фаза I и II

Фаза I и фаза II изпитвания тестват дали ваксината е безопасна и предизвиква имунен отговор. Вече резултати до момента от три различни изпитвания на ваксини са обещаващи, като предизвикват производството на нива на неутрализиращи антитела срещу шипове, които са два до четири пъти по-високи от тези, наблюдавани при хора, които са се възстановили от COVID-19.

модерен , Оксфорд , и Китайската компания CanSino всички са демонстрирали безопасността на своите ваксини във фаза I и фаза II изпитвания.

7. Фаза III клинични изпитвания са в ход

По време на изпитване фаза III, последната стъпка в процеса на разработване на ваксина, ваксината се тества върху десетки хиляди индивиди, за да се определи дали работи за предотвратяване на инфекция със SARS-CoV-2 и дали е безопасна.

Ваксината, произведена от Moderna и NIH и на ваксина от Oxford-AstraZeneca започна изпитания фаза III през юли. Други ваксини срещу COVID-19 ще започнат фаза III до седмици.

8. Ускоряване на производството и внедряването на ваксини

Операция Warp Speed ​​плаща за производството на милиони дози ваксини и подпомага производството на ваксини в индустриален мащаб дори преди изследователите да са демонстрирали ефикасността и безопасността на ваксината.

Предимството на тази стратегия е, че след като една ваксина бъде доказана като безопасна във фаза III изпитвания, вече ще съществува запас от нея и тя може да бъде разпространена незабавно, без да се компрометира пълната оценка на безопасността и ефикасността.

Това е по-разумен подход от този на Русия, която ваксинира обществеността с ваксина преди да е доказано, че е безопасно и ефективно във фаза III.

9. В момента се сключват договори с дистрибуторите на ваксини

McKesson Corp., най-големият дистрибутор на ваксини в САЩ, вече беше сключил договор от CDC за разпространение на ваксина срещу COVID-19 до обекти – включително клиники и болници – където ще се приложи ваксината.

Вярвам, че е реалистично някъде в края на 2020 г. да разберем дали някои ваксини срещу COVID-19 са безопасни, колко точно са ефективни и кои трябва да се използват за ваксиниране на населението на САЩ през 2021 г.

Уилям от Петър , професор по медицина, Университет на Вирджиния .

Тази статия е препубликувана от Разговорът под лиценз Creative Commons. Прочетете оригинална статия .

За Нас

Публикуването На Независими, Доказани Факти От Доклади За Здравето, Пространството, Природата, Технологиите И Околната Среда.