Близо 90% от човешките гени се споменават в проучвания за рак и това е проблем

Изображение на клетки от рак на гърдата. (Себастиан Кондреа/Момент/Гети изображения)

Подробен анализ на научните изследвания разкри, че почти 9 от 10 човешки гена са били споменати в поне едно проучване, свързано с рака – и тези, които не са, вероятно ще бъдат споменати през идните години.

Това прави търсенето на терапевтични цели много трудно за експертите: изследване на почти всеки човешки ген и връзката му с рак може да бъде оправдано въз основа на предишни проучвания, които могат да забавят търсенето на истински генетични причини за заболяването, както и генетични причини, свързани с други здравословни проблеми.

Констатациите се основават на резултати, върнати от PubMed търсачка, която обхваща десетки милиони статии за науки за живота и биомедицински теми, като някои от тях се простират чак до 50-те години на миналия век.

„Ракът е най-широко изучаваната тема в биологичните и биомедицинските науки,“ пише микробиологът João Pedro de Magalhães , от Университета на Ливърпул във Великобритания, който е извършил изследването.

„Въпреки това огромното количество данни, събрани относно рака, означава, че има много повече информация относно гените, свързани с рака, отколкото за всяка друга болест или процес.“

В момента около 4 милиона от повече от 30 милиона публикации в базата данни PubMed споменават рак. Сравнете това с около 350 000, които споменават инсулти, и ще получите представа за големия обем изследвания по темата.

Въпреки че разполагането с този огромен обем от изследвания на рака, разбира се, е полезно за работата по лечение, излекуване и по-добро разбиране на болестта, то може да затрудни широкомащабния, систематичен анализ, когато става въпрос за генетични връзки.

С други думи, ясна картина за това кои гени причиняват рак може да се изгуби в морето от гени, които просто са свързани с болестта по други начини.

Тези документи не сочат непременно причинно-следствена връзка между определени гени и рак, но означават, че по-голямата част от човешките гени са били изследвани в контекста на рака. Това може да доведе до пристрастия, когато изследователите решат какво да изучават по-нататък.

„Изследването на почти всеки човешки ген може да бъде оправдано въз основа на съществуващата литература чрез потенциалното му значение за рака“, пише за Magalhães .

„Разбирането на причините за отклоненията в широкомащабните анализи и корекцията им е от нарастващо значение за увеличаване на стойността на прозренията и прогнозите.“

С рака, който сега се смята, че засяга грубо един на двама от нас през живота ни няма признаци за забавяне на заболяването – и наистина предишни проучвания отбелязаха как растежът на обема на изследванията на рака изпреварва всичко останало в момента.

В края на краищата, ракът е сравнително „лесен“ за изследване, като се има предвид броят на наличните данни и лабораторни ресурси като установени клетъчни линии. Това също е тема, която привлича много финансиране, въпреки че това финансиране в никакъв случай не е разпределено по равно между всички видове рак.

Според de Magalhães, ако човешки ген все още не е свързан с рака, това вероятно е защото не е достатъчно проучен – само въпрос на време е да се присъедини към списъка.

Няма съмнение, че проучваниятасвързване на гени и ракса жизненоважни за справяне с болестта, но този последен доклад предупреждава, че изследователите трябва да са наясно с потенциалните пристрастия по отношение на свързването на всяка част от нашия генетичен състав с рака.

„В един научен свят, където всичко и всеки ген може да бъде свързан с рака, предизвикателството е да се определи кои са ключовите двигатели на рака и по-обещаващите терапевтични цели“, заключения на Magalhães .

Изследването е публикувано в Тенденции в генетиката .

За Нас

Публикуването На Независими, Доказани Факти От Доклади За Здравето, Пространството, Природата, Технологиите И Околната Среда.