Изследване върху мишки разкрива нов метод за отключване на кръвно-мозъчната бариера

(Jolygon/iStock/Getty Images)

Кръвно-мозъчната бариера действа като защитна граница за мозъка, играейки жизненоважна роля в защитата на деликатните неврони вътре. Стриктната му политика за допускане обаче може да бъде проблем, когато става въпрос за изпращане на лекарства за лечение на мозъчни заболявания.

От години, учените се опитват да намерят начини да дадат на медицинското лечение паспорт за преминаване на кръвно-мозъчната бариера и нови контури на изследването един от най-обещаващите подходи досега: начин за контролиране на бариерата на молекулярно ниво.

Новоразработен антитяло е в състояние да отвори кръвно-мозъчната бариера за няколко часа наведнъж, прозорец на възможност за доставяне на лекарства. В крайна сметка това може да доведе до неврологични състояния катоАлцхаймери множествената склероза е по-лесна за лечение.

„Това е първият път, когато открихме как да контролираме кръвно-мозъчната бариера с молекула“, казва физиологът Ан Айхман от Йейлския университет.

Изследователите се докоснаха до това, което е известно като Няма сигнален път за да се случи това. Той регулира няколко важни клетъчни процеса и в това проучване комуникационната мрежа е използвана за отключване на кръвно-мозъчната бариера.

Ключът към процеса е молекулата Unc5B, която участва в регулирането на обмена между кръвоносните съдове и околната тъкан. Експериментите показват, че когато този рецептор е нокаутиран при мишки, те умират като ембриони, защото тяхната васкулатура (кръвоносни съдове) мрежа не успява да се развие правилно.

Нещо повече, премахването на Unc5B също намалява нивата на протеин, наречен Claudin-5, който е жизненоважен за изграждането на връзките на кръвно-мозъчната бариера, което предполага, че Unc5B може да играе роля в отварянето на бариерата достатъчно, за да се получат лекарства през.

Тестовете върху възрастни мишки показват, че липсата на Unc5B наистина оставя кръвно-мозъчната бариера отворена. Оттам изследователите намериха пътя си до лиганда Netrin-1 – свързващо вещество – което контролира ефективността на Unc5B. Накрая беше разработено антитяло, което да блокира нетрин-1 и да наруши пътя на Wnt.

„Беше доста завладяващо пътуване, особено развитието на нашето блокиране антитела ,' казва биологът и водещият автор на изследването Кевин Бойе , също от Йейл. „И виждайки, че можем да отворим кръвно-мозъчната бариера по много чувствителен към времето начин, за да насърчим доставянето на лекарства.“

Първоначално открит в червеи , Unc5B досега не е бил свързван с функцията на сигналния път на Wnt по този начин и това е вълнуващо развитие, като се има предвид неговия потенциал за осигуряване на лечение за всички видове състояния, свързани с мозъка.

Все още има работа за вършене. Ефективността на антитялото все още трябва да бъде тествана и изследователите също ще търсят всякаква токсичност и странични ефекти, които биха могли да усложнят доставянето на лекарства по този начин.

По-нататък екипът се надява, че техните открития също могат да бъдат полезни за подобряване на химиотерапията за рак тумори в мозъка. Същото антитяло може също да има потенциал по отношение на използването му в други области на централната нервна система.

„Това проправя пътя към по-интересни фундаментални изследвания за това как тялото изгражда толкова плътна бариера, за да защити своите неврони и как може да бъде манипулирано за целите на доставянето на лекарства“, казва Айхман .

Изследването е публикувано в Nature Communications .

За Нас

Публикуването На Независими, Доказани Факти От Доклади За Здравето, Пространството, Природата, Технологиите И Околната Среда.