Коронавирусът може да използва „тихи“ мутации, скрити в хората, смятат учени

(Tomohiro Ohsumi/Stringer/Getty Images)

Защо някои хора почти не се влияят от коронавирус , докато други се разболяват тежко, въпреки че са млади и здрави?

Учените търсят отговори в гените на пациентите, търсят мутации, които засягат имунния им отговор с надеждата да намерят нови лечения.

Тъй като повече хора се заразяват с вирус , се очертава груб профил на тежко засегнат пациент: по-възрастен, сосновни заболяванияипо-вероятно да е мъж.

Но това далеч не е пълната картина.

Отделенията за интензивно лечение по света също са лекували малцинство от хора под 50 години без основни медицински проблеми.

Тези около пет процента от пациентите са тези, които интересуват генетикът Жан-Лоран Казанова.

„Някой, който можеше да пробяга маратона през октомври 2019 г. и въпреки това през април 2020 г., е в интензивно отделение, интубиран и вентилиран“, каза той пред АФП.

Казанова, директор на лабораторията за човешка генетика на инфекциозни болести, съвместно базирана в Imagine Institute в Париж и университета Рокфелер в Ню Йорк, иска да разбере дали имат редки генетични мутации.

„Предположението е, че тези пациенти имат генетични вариации, които са мълчаливи, докато не бъде открит вирусът“, каза той.

Казанова е съосновател на COVID Човешка генетика , който се стреми да изследва генома на тези тежко болни по-млади пациенти на места като Китай, Иран, Европа, Северна Америка и Япония.

Групата също така разглежда хора, които не се заразяват въпреки повтарящата се експозиция.

Изследването им е сред огромни глобални усилия, включващи десетки лаборатории, изследващи геномите на COVID-19 пациенти за вариации, които биха могли да обяснят защо някои хора се разболяват повече от други - и потенциално да помогнат за разработването на антивирусни терапии.

Не само „лош късмет“

Установено е, че генните мутации правят хората по-уязвими към редица инфекциозни заболявания, от грип до вирусен енцефалит.

Понякога те също могат да предложат защита.

В средата на 90-те години изследователите откриха, че някои редки мутации на единичен ген (CCR5) ефективно спират хората да се заразят с ХИВ .

Откритието даде на изследователите по-добро разбиране за начина, по който действа вирусът, и проправи пътя за разработването на нови лечения.

В миналото дали човек се е разболял сериозно от определена болест често се е отдавало на „лош късмет“, каза Жак Фелай, професор по човешка геномика на инфекциозни заболявания във Федералната политехника на Лозана.

„Днес имаме капацитета да отидем и да направим дисекция на генома на тези хора и да видим дали имат рядка мутация, която може да ги направи особено податливи“ на новия коронавирус, каза той пред АФП.

Но разликите в имунния отговор често са причинени от множество генетични фактори, каза Фелай, оприличавайки защитния механизъм на тялото на механичен часовник.

„Може да има песъчинка в зъбците. Сред група пациенти всяка от тези песъчинки може да бъде различна, но да доведе до един и същ резултат“, каза той.

Надежда за лечение

Тази сложност означава, че „трябва да имаме много голяма проба и сътрудничество, както и способността да повторим наблюдението, за да сме сигурни в резултатите“, каза Марк Дейли, директор на Института за молекулярна медицина във Финландия.

Дейли е един от учените зад Инициатива за генетика на гостоприемника на COVID-19 , широкомащабно глобално сътрудничество, включващо около 150 изследователски центъра.

Проектът има за цел да набере най-малко 10 000 пациенти и да сподели открития.

Изследователите се надяват да имат 'много полезна информация' до лятото, каза той, въпреки че графикът по никакъв начин не е гарантиран.

В идеалния случай работата ще доведе до лечение.

„Има огромен брой налични лекарства, които са насочени към специфични гени“, каза Дейли пред AFP.

'Ако намерим генетична следа, която ни насочва към ген, който вече има разработено лекарство, тогава можем просто да пренастроим лекарството.'

Но процесът може да бъде много по-сложен.

Изследователите може да открият мутации в гени, за които не са разработени лекарства - потенциално удължавайки времето за създаване на лечение, каза Фелай.

Или още по-лошо, те могат да открият, че мутациите не са „изпълними“ или че интервенциите биха създали твърде много странични ефекти.

Следователно откриването на генетичните мутации зад имунните отговори на COVID-19 е само началото.

„Генетиката е инструмент за изследване на биологията, но полученото лечение няма нищо генетично“, каза той.

©Медийна агенция Франция

За Нас

Публикуването На Независими, Доказани Факти От Доклади За Здравето, Пространството, Природата, Технологиите И Околната Среда.